Aktuelle Beiträge
Pharmazeutische Unternehmen mit R&D in Deutschland profitieren in Preisverhandlungen
Abbildung 1: Die AMNOG-Leitplanken zählen nicht für neue Arzneimittel mit ≥ 5 % deutschen Patienten in
Deutschland beendet die europäische Preisreferenzierung
Abbildung 1: Anzahl der verwendeten Referenzpreise pro Land Die Änderungen im deutschen Preissystem für innovative
Vertraulichkeit des Erstattungsbetrages – Nur für pharmazeutische Unternehmen mit R&D in Deutschland
Abbildung 1: Voraussetzungen, Pro und Kontra des vertraulichen Erstattungsbetrages. Vertrauliche Erstattungsbeträge sind seit neuestem in
Unser Leitfaden zu den AMNOG-Leitplanken ist ab jetzt online!
Mit dem GKV-Finanzstabilisierungsgesetz wurden die Rahmenbedingungen für Preisverhandlungen von Arzneimitteln in Deutschland durch den Gesetzgeber komplexer und
Nicht-randomisierte Studien und nicht-adjustierte indirekte Vergleiche
Überblick über unsere Leistungen im Bereich nicht-randomisierte Studien und indirekte Vergleiche Strategische Beratung Systematische Recherche Beratung Studiendesign
Einführung vertraulicher Erstattungsbeträge setzt falsche Anreize!
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unsere Analyse der vertraulichen Erstattungspreise in Deutschland in der
Übergang zum EU-HTA – Konsequenzen einer parallelen Existenz von nationalem und EU-HTA
Verordnung (EU) 2021/2282 Artikel 7 (1) der Verordnung (EU) 2021/2282 spezifiziert, wann eine Gesundheitstechnologie einer Gemeinsamen Klinischen
Confidentiality of the reimbursement amount has its price!
As part of the dialogue with the pharmaceutical industry, the German government has promised to introduce the option
Preisverhandlungen mit der GKV unter Berücksichtigung der gesetzlichen Neuerungen
SAVE THE DATE: 16.01.2024 Von 10:00 Uhr bis 11:30 Uhr Referenten: Dr. Willi Schnorpfeil, Dr. Angela Lammert Wir
Unser HospitalAnalyzer ist jetzt verfügbar!
Basierend auf den Qualitätssicherungsdaten des G-BA bieten wir Auswertungen zu deutschen Kliniken für Ihre Marktplanung an. Zum Beispiel:
Weitere Konkretisierungen zum GKV-FinStG
Der Bundestag hat in 2. und 3. Lesung weitere Konkretisierungen des neuen Gesetzes zur finanziellen Stabilisierung der gesetzlichen
Pharmabarometer Update
Have a look at our latest update of German price negotiations for drugs that went through the AMNOG
GKV-FinStG cabinet decision: Power shift in favor of the statutory health insurance companies expected
The German cabinet, the coalition group of ministers, has decided to introduce the draft bill on the financial
GKV-FinStG draft law: The status of the comparator will impact the outcome of price negotiations
Recently, the German Federal Ministry of Health has published a draft law on the financial stabilization of the
GKV-FinStG draft law: Power shift in favor of the statutory health insurance companies expected
The German Federal Ministry of Health has published a draft law on the financial stabilization of the statutory
EU-HTA: Open call for Joint Scientific Consultations
EUnetHTA21 offers early dialogue Joint Scientific Consultations (JSC) in parallel to the EMA scientific advice for medicinal products
Challenges and Chances of the EU-HTA
The first medicinal products used to treat oncologic diseases and ATMPs will be assessed within the framework of
EU-HTA: Regulation 2021/2282 is effective starting today
The Regulation (EU) 2021/2282 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2021 on health
EU-HTA: Adoption of the Regulation
On Dec 13th, 2021, the Regulation on Health Technology Assessment (HTA) has officially been adopted. The new Regulation
EUnetHTA 21 – Offene Ausschreibung für gemeinsame wissenschaftliche Konsultationen
Der Europäische Rat hat in diesem Monat die Verordnung über die EU-weite Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) angenommen. Gleichzeitig
Fachartikel: Zusatznutzen der Matrix-assoziierten Autologen Chondrozytenimplantation
Hintergrund – Nutzenbewertung der ACI Verfahren Bei der Autologen Chondrozytenimplantation (ACI) handelt es sich um biotechnologisch hergestellte