Pharmazeutische Unternehmen mit R&D in Deutschland profitieren in Preisverhandlungen

Abbildung 1: Die AMNOG-Leitplanken zählen nicht für neue Arzneimittel mit ≥ 5 % deutschen Patienten in der Studienpopulation. Für Produkte mit erstmaliger Markteinführung nach dem 1. Januar 2025 gelten nun weniger strenge Richtlinien zur Preisbildung (AMNOG Leitplanken), wenn die für die AMNOG-Nutzenbewertung herangezogenen Studien ≥ 5 % deutsche Patienten eingeschlossen haben. Dieser

2025-02-05T08:45:32+01:005. Februar 2025|AMNOG Erstattungsbetragsverhandlungen, AMNOG Nutzenbewertung, Nutzenbewertung|Kommentare deaktiviert für Pharmazeutische Unternehmen mit R&D in Deutschland profitieren in Preisverhandlungen

Vertraulichkeit des Erstattungsbetrages – Nur für pharmazeutische Unternehmen mit R&D in Deutschland

Abbildung 1: Voraussetzungen, Pro und Kontra des vertraulichen Erstattungsbetrages. Vertrauliche Erstattungsbeträge sind seit neuestem in Deutschland möglich, wenn das Arzneimittel und das pharmazeutische Unternehmen verschiedene Voraussetzungen erfüllen. Wichtig ist, dass der vertrauliche Erstattungsbetrag nur für neue Arzneimittel mit erstmaligem Markteintritt in Deutschland und für Unternehmen mit aktiver Forschung in Deutschland zur Verfügung

GKV-FinStG draft law: The status of the comparator will impact the outcome of price negotiations

Recently, the German Federal Ministry of Health has published a draft law on the financial stabilization of the statutory health insurance (GKV-FinStG). In the following figure, we have summarized the newly proposed negotiation terms. The draft law intends for a stricter regulation of price negotiations following benefit assessments depending on the status of the most

GKV-FinStG draft law: Power shift in favor of the statutory health insurance companies expected

The German Federal Ministry of Health has published a draft law on the financial stabilization of the statutory health insurance (GKV-FinStG). The subjects of the draft are amendments to the Social Code Book V, in particular Articles § 35 a and § 130 b, which include the early benefit assessment of new active substances and

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